제품 시트 — 전성분표 + 국가별 스크리닝 결과(규제 성분마다 사용량·배합한도·판정·확인 필요 사항·근거 조항)
통합_전성분 — 전 제품 성분을 한 줄씩 펼친 필터용 표
국가별 스크리닝 종합 — 선택한 국가마다 1개 시트
라벨_성분명 — 국문·미국·유럽·일본 표기와 전성분 문장
성분 DB 내려받기
이 프로그램이 쓰는 성분 DB 전체를 엑셀로 내려받습니다. 성분명(INCI·국문·일본·미국·유럽), CAS, 기능, 별칭과 함께 국가·지역·스토어별 규정 요약이 들어 있어 DB를 검토하거나 보완 요청을 정리할 때 쓸 수 있습니다.
리포트 미리보기
규제 데이터는 성분 DB 기준일 무렵 공개된 각국 규정·판매처 기준을 요약한 참고용 자료이며 법률·규제 자문이 아닙니다(현재 —종 · DB 기준일 —). ‘확인 필요’ 표시는 국가별 원문 대조가 더 필요한 항목입니다. 자세한 내용은 를 보십시오. 실제 등록·수출 전에는 EU CosIng, 영국 OPSS, 미국 eCFR·FDA, 일본 후생노동성 「化粧品基準」, EAEU TR CU 009/2011, ASEAN Cosmetic Directive 부속서 원문으로 반드시 확인하세요. ASEAN 판정은 EU와 같은 조항을 준용해 정리한 항목이 많아 ACD 원문 대조가 특히 필요합니다. 일본 기준의 g/100g은 WT %와 같게 비교합니다.
Claim Review
국가별 규제문구 검토
라벨·광고 문구와 제품 상세 페이지(이미지 속 문구 포함)를 선택한 국가의 규제 기준과 대조합니다. 상세 페이지 URL 처리 요청은 현재 이용할 수 없습니다 (준비 중). 전성분 대조와 AI 분석은 성분스크리닝에 입력된 현재 처방을 기준으로 합니다.
상세 페이지 요청 현황
Ingredient Dictionary
성분사전
원하는 성분을 찾아 국가·지역·스토어별 규제사항을 보고, 성분을 골라 나란히 비교하세요. 이 프로그램의 성분 DB(—종)를 그대로 씁니다.
비교
국문명 / INCI
CAS No.
기능
주요 국가 규제 요약 (EU · UK · US · JP · RU · ASEAN · KR)
금지제한 · 확인 필요 · 표시 의무제한 없음행을 누르면 상세 창이 열립니다. 비교 칸에 표시한 성분(최대 4개)은 나란히 비교할 수 있습니다.
Raw Material · Formulation Search
원료·제형 검색
제품 유형(제형)과 원료사 원료를 한 곳에서 찾습니다. 검색어 하나로 제형 카드·등록 원료·내 처방을 함께 거르고, 구간 버튼으로 하나만 볼 수 있습니다. 제형을 열면 각국 분류·등록·시험·표시 요건과 「이 유형으로 스크리닝」, 원료를 열면 구성 성분의 규제 상태와 처방 전개(사용량 입력)가 있습니다.
제형 (제품 유형) 각국 분류·등록·시험·표시 요건
원료 (원료사 상품) 성분 구성과 규제 상태 · 처방 전개
내 처방 리포트에 담은 제품과 지금 입력 중인 처방
Raw Material Search
원료검색
원료사 원료(상품명)를 성분 구성과 함께 등록해 두고 효능·배합 목적·키워드로 찾습니다. 원료를 열면 구성 성분의 규제 상태를 바로 볼 수 있고, 사용량을 넣으면 처방에 성분으로 전개됩니다. 등록한 원료는 이 브라우저에만 저장됩니다.
원료명
원료사
성분 구성
효능
배합 목적
키워드 · 인증
규제 요약 (성분 기준)
Formulation Search
제형검색
제품 유형(제형)별로 각국에서 어떻게 분류되고 어떤 등록·시험·표시 요건이 붙는지 찾아봅니다. 유형을 고르면 그 기준(씻어내는 · 바르고 두는 · 점막)으로 바로 스크리닝할 수 있고, 아래에서는 저장해 둔 내 처방을 제품명이나 성분으로 검색합니다.
내 처방 검색
리포트에 담은 제품과 지금 입력 중인 처방을 검색합니다. 성분으로 찾으면 그 성분이 든 제품과 함량을 보여 줍니다.
제품명
브랜드
제품 유형
성분 수
검색 성분 · 함량
EU Regulation (EU) 2025/40 · Packaging and Packaging Waste Regulation
PPWR 포장재 자가 점검
EU 포장재 규정(PPWR)은 2025년 2월 11일 발효되어 2026년 8월 12일부터 적용되며, 재활용 가능 설계·재생원료·포장 최소화·표시 의무가 2028~2030년에 걸쳐 단계적으로 시작됩니다. 제품 포장 구성을 적어 넣으면 구성품별로 해당되는 요건과 시한을 정리해 줍니다. 세부 기준은 위임·시행법에 따라 바뀔 수 있으니 결과는 규정 원문과 함께 보세요.
포장재 BOM 양식 · 불러오기
작성한 BOM 엑셀 파일을 여기에 끌어다 놓으세요 (또는 눌러서 선택)포장재 BOM 양식(BOM_빈양식 시트)을 그대로 읽습니다 — 제품 정보 · 구성요소 · 재질 · 중량 · 공급사 · 서류 확보 현황(MSDS · 도면 · 중금속 성적서 · 이미지) · 중금속 시험 방식
불러오면 아래 「제품 포장 구성」표가 BOM 구성요소로 바뀌고(구성품·재질은 자동 분류, 비고에 원문 유지), 서류 점검 결과와 DoC·TD 작성 정보가 채워집니다. 양식을 처음 쓰면 「BOM 양식 내려받기」로 받아 공급사와 함께 작성하세요.
제품 포장 구성
No
구성품
재질
무게 (g)
재생원료 비율 (%)
내용량 (mL·g)
분리 가능
비고
1차 용기(내용물과 닿는 포장)는 PPWR에서 ‘접촉 민감(contact-sensitive) 포장’으로 분류됩니다(화장품 규정 1223/2009 적용 제품). 플라스틱 1차 용기는 2030-01-01 또는 시행법령 발효 3년 뒤 중 늦은 날부터 재생원료 최소 함량 요건이 붙습니다.
자동 점검 결과
적합성선언서(DoC) · 기술문서(TD) 자동 작성
Regulation (EU) 2025/40 부속서 VIII(DoC)·부속서 VII(TD) 구성에 맞춰, 불러온 BOM(없으면 위 포장 구성)과 아래 입력값으로 Word 문서를 만듭니다. 비어 있는 칸은 문서에 [ ]로 표시되고, 중금속 성적서가 없는 구성요소가 있으면 DRAFT 표시가 붙습니다. 회색 예시는 작성 예시의 값입니다.
4대 중금속 시험 결과 (제5조 · TD 5.1)
기타 지속가능성 요건 현황 (TD 제6장)
의무 사항 점검표
근거: Regulation (EU) 2025/40 — 제5조(관심 물질), 제6조(재활용 가능 설계), 제7조(재생원료), 제10조(최소화), 제12조(표시), 제24조(빈 공간 비율), 제15조(제조자 의무)·제38~39조(적합성 선언), 제44~45조(생산자 등록·EPR 대리인), 부속서 V(사용 제한 포장 형태). 적용일은 규정 본문 기준이며, 재활용 등급·재생원료·조화 라벨·빈 공간은 「정해진 날짜 또는 하위 법령 발효 뒤 일정 기간 중 늦은 날」이라 더 늦어질 수 있습니다. 원문: EUR-Lex 2025/40 ↗
My Page · 제품 DB 백오피스
My Page — 내 제품 DB
브랜드와 제품명을 기준으로 처방(전성분·함량·CAS)·제품 정보·대상 국가·클레임을 저장해 두고, 조건으로 찾아 언제든 다시 검토합니다. 성분 스크리닝 1단계의 「My Page에 저장」이 같은 브랜드·제품명이면 새 내용으로 갱신합니다(개정 번호 증가). 저장은 이 브라우저에 남으므로 「DB 파일 내려받기」로 JSON 파일을 받아 두면 다른 PC·브라우저에서 「DB 파일 불러오기」로 합칠 수 있습니다.
사전 관리 — JCIA 일본 표시명칭 · FDA UNII
파일명 끝에 데이터 기준일이 붙습니다
JCIA 일본 표시명칭 사전불러오는 중…
게시 페이지는 같은 자리에 올린 jcia_dict.json(JCIA 全成分表示名称 검색 스크래핑본, tools/jcia/export-dict.js)을 자동으로 읽습니다. 새로 수집한 사전은 이 프로그램 형식 JSON, 스크래퍼의 SQLite(merged_jcia_ingredients.db) 또는 엑셀(ingredient_id·display_name·inci_name 열)을 여기서 불러오면 이 브라우저에 보관되어 라벨 성분명 변환(DB 미등재·확인 권장 성분)에 바로 쓰입니다. 「성분 DB와 대조」는 내장 성분 DB의 일본명과 사전을 비교해 고칠 후보를 보여 줍니다(성분 DB 자체는 게시 때 tools/jcia/compare3.js → apply_jp.js로 반영). 定義(정의) 원문과 구조식 그림 주소는 jcia_defs.json(tools/jcia/export-defs.js)을 처음 필요할 때 읽어 성분 상세 창과 엑셀 JCIA 시트에 넣으며, 스크래퍼 SQLite(.db)를 불러오면 함께 갱신됩니다(定義 JSON cosmelens_jcia_defs_*.json도 불러올 수 있음).
FDA GSRS 공식 데이터(UNIIs.zip = 명칭 파일, UNII_Data.zip = 기록 파일; 두 파일을 함께 고르면 CAS 대조·분자단편 제외까지 합니다)로 성분 DB 전체를 다시 맞춰 내장 사전과 달라진 것만 보여 주고, 「적용」하면 이 브라우저 사전에 저장되어 MoCRA 화면·리스팅 시트·「UNII 사전 내려받기」에 쓰입니다. 공식명 → 통용명 → 계통명 순, 후보가 여럿이면 CAS로 좁히며 추정은 하지 않습니다. 게시 페이지의 내장 사전은 tools/jcia/match3.js → patch-unii.js로 갱신합니다(매월 1일 예약작업).
검색 조건
· 로그인한 회원의 My Page 제품은 서버의 회원별 비공개 공간에 저장되고, 비회원의 제품은 이 브라우저에만 저장됩니다. 「DB 파일 내려받기」로 받은 JSON을 DB\MyPage\inbox\에 넣어도 같은 파일에 합쳐집니다.
제품 목록
브랜드
제품명
유형
성분
대상 국가
판정 요약
클레임
저장 · 수정
메모
행을 누르면 성분별 판정표와 메모를 볼 수 있고, 「불러오기」는 처방을 성분 스크리닝에 올려 바로 결과 확인(3단계)으로 갑니다. 지우려면 행 끝의 ×를 누르거나, 왼쪽 체크박스로 여러 제품을 고른 뒤 「선택 삭제」를 누르세요(맨 위 체크박스는 검색 결과 전체 선택). 판정 요약은 저장 당시가 아니라 지금의 성분 DB 기준으로 다시 계산합니다.
Extended Producer Responsibility · 포장재 생산자책임
EPR 포장재 등록 · 신고
포장재 EPR은 제품 포장을 시장에 내놓는 생산자(브랜드·수입자·온라인 판매자)가 국가별 등록부나 생산자책임기구(PRO)에 등록하고, 재질별 중량을 신고해 수거·재활용 비용을 부담하는 제도입니다. 화장품은 1차 용기·캡·라벨·단상자·발송 포장이 모두 대상이며, 판매 국가마다 등록 기관과 표시 요건이 다릅니다. 아래에서 PPWR 화면의 포장 구성으로 신고용 재질별 중량을 집계하고, 국가별 제도를 찾아보세요.
EPR 신고용 재질별 중량 집계
PPWR 화면에 입력한 포장 구성(구성품 · 재질 · 단위당 무게)을 그대로 씁니다. 대부분의 EPR 신고는 재질별 연간 중량(kg 또는 t) 기준이므로 단위당 무게 × 연간 판매 수량으로 계산합니다. 국가별로 가정용/상업용 포장 구분, 복합재 분류 기준이 다르니 신고 양식에 맞춰 옮기세요.
재질
구성품
단위당 (g)
연간 (kg)
연간 (t)
국가 · 지역별 포장재 EPR 제도
국가 · 지역
제도 · 법령
등록 · 신고 체계
의무 주체 · 비거주 판매자
표시 요건
비고
2026년 10월 기준 요약입니다. 등록 면제선(매출·중량), 수수료, 시행일은 국가마다 자주 바뀌므로 "(확인)" 항목은 등록 전에 현지 기관 안내로 확인하세요. EU는 PPWR(Regulation (EU) 2025/40) 제44~45조의 새 국가 등록부가 위원회 시행법령 발효 뒤 18개월 안에 만들어지고, 그때까지는 각국의 기존 등록 규칙을 따릅니다. 통합 형식의 첫 신고는 2030-06-01입니다.
준비 체크리스트
FD申請 届書 (C73 · E83) — 고정값 미리 지정
届書 製品名(2026-08-14 제출분)의 값 · 고치면 이 브라우저에 저장
제출자(製造販売業者) · 担当者 · 許可 — 모든 제품에 같게 들어가는 항목
製造所 — 【製造方法】과 【製造販売する品目の製造所】에 連番 순서대로 반복 입력
외국 업체는 許可区分 031(化粧品 一般)·番号 99CZ999999·年月日 = C73 届出일, 일본 내 포장·표시·보관 업체는 035·13CZ… 번호
외국 업체 — C73 届書 항목 (위 목록의 외국 업체마다 한 건)
C73의 住所·이름은 全角으로 넣어야 합니다. 여기에는 半角으로 적어도 입력표에서 全角으로 바꿔 보여 줍니다. ふりがな는 자동으로 만들지 않으니 직접 넣으세요.
이 제품만의 항목 — My Page에 제품과 함께 저장
위 값은 「FD申請 입력 자료」의 C73·E83 탭별 표에 들어가고, 「복사」·「입력 시트 내려받기」에 포함됩니다.
Cosmetics Direct 제품 리스팅 — 고정값 미리 지정
FDA Cosmetic Product Listing Report (예시 브랜드, 2026-08-07)의 값 · 고치면 이 브라우저에 저장
책임자(Responsible Person) · 제조 시설 · 대리인 · 제출자 — 모든 제품에 같게 들어가는 항목
이 제품만의 항목 — My Page에 제품과 함께 저장
위 값으로 만든 리스팅 항목표는 「현재 처방으로 만든 등록 자료 초안」의 첫 카드에 나오고, 「복사」·「입력 시트 내려받기」에 포함됩니다. 리스팅은 매년, 시설 등록은 2년마다 갱신합니다.
UNII 매칭 — Cosmetics Direct 성분 입력용
UNII(FDA 고유 성분 식별자)는 리스팅할 때 성분마다 입력합니다. 내장 사전은 FDA UNII 공식 데이터(2026-08-04)와 성분 DB를 공식명·통용명·CAS로 대조해 하나로 확정된 1349종 + 예시 브랜드 젤틴트 6종 리스팅 파일의 26종입니다(등급별 UNII가 여러 개인 고분자 20종과 CAS·과거 리스팅 값이 다른 성분은 표 아래 후보 상자에서 고르면 저장됩니다). 빈 칸은 「GSRS ↗」로 찾아 직접 적거나, FDA에서 받은 UNIIs.zip ↗(명칭 파일, 약 20MB)을 「FDA 명칭 파일로 찾기」에 넣으면 현재 처방의 빈 성분만 공식명·통용명으로 찾아 사전에 저장합니다. Processed 형식 엑셀(UNII · Display Name · Ingredient · CAS Number · Status) 가져오기도 됩니다. 사전에 없는 성분의 UNII는 지어내지 않습니다.
No
성분 (입력명)
INCI · US 표기
CAS
UNII
FDA 표시명
근거
찾기
CPNP 통지 — 고정값 미리 지정
Product Name 통지본(CPNP Ref 0000000, 2026-06-24)의 값 · 고치면 이 브라우저에 저장
책임자(Responsible person) · 연락 담당자 · 수입·원산지·최초 출시 회원국 — 모든 제품에 같게 들어가는 항목
이 제품만의 항목 — My Page에 제품과 함께 저장
위 값으로 만든 통지 항목표는 「현재 처방으로 만든 등록 자료 초안」의 첫 카드에 나오고, 「복사」·「입력 시트 내려받기」에 포함됩니다. 전성분 정확 농도는 1단계 처방의 WT%에서 자동으로 옵니다.
SCPN 통지 — 고정값 미리 지정
Product Name 통지 완료본(UKCP-00000000, 2026-05-08)의 값 · 고치면 이 브라우저에 저장
UK 책임자(Responsible Person) · 담당자 — 모든 제품에 같게 들어가는 항목
이 제품만의 항목 — My Page에 제품과 함께 저장
위 값은 「SCPN 등록 절차 어시스턴트」와 「현재 처방으로 만든 등록 자료 초안」의 SCPN 카드에 쓰이고, 「복사」·「입력 시트 내려받기」에 포함됩니다. 통지 완료 PDF의 주소 줄은 겹쳐 인쇄돼 읽을 수 없어 비워 두었으니 GOV.UK 계정의 주소를 한 번 넣어 주세요.